Benægtelsen holdt i flere måneder: Novo Nordisk insisterede på, at deres multimilliard-guldæg Ozempic og Wegovy ikke kunne forårsage øjensygdommen NAION, der kan gøre patienter blinde.
Nu er det et faktum. Men Novo benægter fortsat.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har officielt stemplet NAION som en “meget sjælden” bivirkning, og Novo har opdateret indlægssedlerne for Ozempic, Wegovy og Rybelsus. For de titusindvis af danskere, der bruger produkterne mod vægttab eller diabetes, rejser det spørgsmålet:
Hvor længe vidste Novo besked, og hvorfor kæmpede de imod?
Du skal dog ikke regne med et svar på det spørgsmål. Selv nu, hvor NAION er anerkendt som bivirkning siger Novo på godt dansk, at ”det passer ikke”:
”Baseret på alle tilgængelige datakilder har Novo Nordisk konkluderet, at dataene ikke viser en rimelig sandsynlighed for en årsagssammenhæng mellem behandling med semaglutid og udvikling af Naion,” siger Novo til DR som svar på, at bivirkningen NAION nu er officiel.
Psst! er 100% uafhængig journalistik. Psst!s nyhedsbrev er et unikt, originalt produkt, hvor du får eksklusive historier, informationer om, hvad der foregår bag gardinet, links til og velskrevne udtræk af ugens historier. Du finder alle relevante informationer om nyhedsbrevet lige her.
“Benefit-risk-profilen”
Historien starter i sommeren 2024, hvor danske patienter begyndte at melde om pludselige synsproblemer. NAION – Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy – rammer som et lyn fra klar himmel: Nedsat blodforsyning til synsnerven fører til hel eller delvis blindhed på ét øje, og i sjældne tilfælde begge.
Ifølge øjeneksperter er det en invaliderende tilstand uden kur, ofte udløst af faktorer som højt blodtryk eller diabetes – men nu også potentielt semaglutid, det aktive stof i Novo’s medicin.
De første 28 indberetninger fra danske patienter førte til en europæisk undersøgelse af PRAC (den europæiske bivirkningskomité).
Den 6. juni 2025 konkluderede PRAC: Semaglutid kan i sjældne tilfælde forårsage NAION. De arbejdede på at få det ind i indlægssedlen via EU-Kommissionen, med en endelig beslutning, som var ventet i juli.
Men Novo Nordisk ville ikke acceptere det. Samme dag som PRAC’s rapport udkom, sendte de en mail til journalister:
Novo henviste til studier af 52.000 patienter og millioner af behandlinger verden over, og understregede, at “benefit-risk-profilen for semaglutid stadig er positiv”.
Beskeden var som så ofte før ren envejskommunikation. Novo ønskede ikke at stille op til interview.
Læs også: Dyrlæge Jørn Erri om Bovaer 365 dage om året: En pistol for panden
NAION nu officielt en bivirkning
I oktober 2025, kom så dommen:
EMA vedtog officielt NAION som bivirkning for alle tre semaglutid-produkter.
Lægemiddelstyrelsen bekræftede:
“NAION fremgår nu i bivirkningsafsnittet som en mulig meget sjælden bivirkning ved disse lægemidler.”
Novo rettede ind – modvilligt. I et svar til B.T., der over flere artikler har dækket sagen, lød det fra pressetjenesten: “EU’s produktresumé og indlægssedler for Ozempic, Rybelsus og Wegovy er blevet opdateret til at inkludere NAION som en meget sjælden bivirkning.”
For danske patienter er det en meget alvorlig sag.
I juni 2025 ventede 27 på afgørelse fra Patienterstatningen, og i september var tallet steget til mindst 32, der søger erstatning for mistanke om NAION efter medicinstart.
En af de ramte (anonymiseret fra indberetninger) beskrev i medierne pludseligt synstab som “et gardin, der faldt for øjet”.
Med 86.737 Ozempic- og 175.844 Wegovy-recepter i 2024 alene er potentialet skræmmende, selv ved sjælden risiko.
Især med tanke på, at mange bruger produkterne off-label (off-label brug betyder, at en læge bruger medicinen til noget andet end det godkendte. For Wegovy kunne det være: Til at slanke sig bare for udseendet (ikke fordi det er sundhedsfarligt). Til børn eller teenagere – det er kun godkendt til voksne over 18 år).
Læs også: AFSLØRING: Planen for Danmark er Bovaer 365 dage om året
Tre gange højere dosis
Novo arbejder aktivt på en cirka tre gange højere dosis af Wegovy (fra 2.4 mg til 7.2 mg ugentligt), som de indsendte til EMA-godkendelse i juli 2025. Novo planlægger også FDA-indsendelse senere i 2025.
Hvad vil en tredobbelt dosis så betyde i forhold til risikoen for at miste synet?
Med millioner af brugere globalt, hvor mange ekstra tilfælde om året taler vi så om?
Globalt bruger ca. 15-20 millioner mennesker semaglutid-produkter (Ozempic/Wegovy) i 2025, baseret på amerikanske data, så ingen forestiller sig vel, at Novo ikke opnår godkendelse af tre gange højere dosis af Wegovy.
Så vil ovenstående spørgsmål måske bedre kunne besvares. Ud fra hvad virkelighedens verden så rent faktisk viser.
Læs også: Du betaler: Ursula vil have 15.000 mia. kr. i rekordbudget
100% blind pga. NAION
I Danmark findes der en Facebookgruppe, der hedder ”Wegovy & Ozempic med bivirkninger”. Gruppen har 2.900 medlemmer, og gruppens administrator er Claus Heine, der beskriver sig selv som ”100% blind pga. NAION efter semaglutid.”
Som en reaktion på, at NAION nu officielt er en bivirkning, skriver han:
”Det er officielt: EMA har anerkendt, at NAION (blindhed) er en bivirkning ved Wegovy, Ozempic og Rybelsus fra Novo Nordisk. 36 patienter kan nu endelig få deres erstatningssager behandlet. En vigtig dag for retfærdighed og patienters ret til oplysning.”
**
Vi har brug for dig! Du finder alle detaljer om Psst!s nyhedsbrev lige her.
Du kan også støtte Psst! her:
Og til dig uden MitId: Du finder de detaljer, du har brug for, lige her.
Foto: Deposit